格力將參展CIPM展會 護航醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
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2020年秋季第59屆全國制藥機械博覽會,將于11月3~5日在重慶國際博覽中心召開。本次藥機展中格力將在C-43展位上全新亮相醫(yī)藥專用凈化組合柜、一體化螺桿式蒸發(fā)冷冷水機組、醫(yī)藥陰涼庫專用空調(diào)、永磁同步變頻乙二醇螺桿、醫(yī)藥專用集成式智能冷凝機組等穩(wěn)定可靠、高效節(jié)能的產(chǎn)品。
在藥品生產(chǎn)過程中,各項工藝對生產(chǎn)環(huán)境的溫濕度、潔凈度、送排風(fēng)量、壓力梯度等均有嚴格的控制要求。格力通過對制藥行業(yè)恒溫恒濕凈化、生產(chǎn)工藝用冷、藥品倉儲物流三個方面需求進行深入剖析,并結(jié)合公司產(chǎn)品陣容推出醫(yī)藥行業(yè)專用高效暖通系統(tǒng)解決方案。
No.1、恒溫恒濕凈化系統(tǒng)
藥品生產(chǎn)對恒溫恒濕凈化系統(tǒng)設(shè)計要求
1.藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)空氣的溫、濕度要求
空氣溫度控制在18℃~26℃,相對濕度控制在30%~65%
2.藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)的壓差梯度要求
GMP(2010)中明確規(guī)定,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間,不同潔凈度級別的潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10Pa
3.藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)對空氣中的懸浮粒子和微生物粒子要求
GMP(2010)中明確規(guī)定了藥品生產(chǎn)環(huán)境中空氣的潔凈度要求和微生物粒子的濃度,要求潔凈區(qū)的潔凈度級別可分為A、B、C、D四個級別
恒溫恒濕凈化系統(tǒng)適用機組
離心式冷水機組/螺桿式冷水機組/一體化螺桿式蒸發(fā)冷機組+醫(yī)藥專用凈化組合柜

格力制藥行業(yè)專用組合式空調(diào)柜機組
No.2、生產(chǎn)工藝用冷系統(tǒng)
藥品生產(chǎn)對生產(chǎn)工藝用冷系統(tǒng)設(shè)計要求
1.常用工藝水溫
7℃、0℃、-5℃、-10℃、-15℃、-20℃、-25℃,出水溫度的決定是由研發(fā)過程中對于工藝溫度的需求確定的。
2. 工藝冷凍水系統(tǒng)
分為開式系統(tǒng)、閉式系統(tǒng)兩部分,其中開式系統(tǒng)為二次泵蓄水箱系統(tǒng),主機冷凍水通過冷凍水泵供水到蓄水箱,蓄水箱低溫水通過二級泵供應(yīng)工藝冷卻區(qū)。
生產(chǎn)工藝用冷系統(tǒng)適用機組
永磁同步變頻離心機/螺桿機;永磁同步變頻冰蓄冷離心機/螺桿機;乙二醇螺桿機組。

格力永磁同步變頻離心式冷水機組
No.3、藥品倉儲物流系統(tǒng)
藥品倉儲物流系統(tǒng)設(shè)計要求
1.與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫,儲存疫苗的應(yīng)當配備兩個以上獨立冷庫
2.儲存藥品相對濕度為35%~75%
3.冷庫溫度波動應(yīng)小于±3℃,特殊藥品、疫苗冷庫溫度波動應(yīng)小于±0.5℃。
倉儲物流系統(tǒng)適用機組
醫(yī)藥陰涼庫專用空調(diào)、醫(yī)藥專用集成式智能冷凝機組、格力螺桿并聯(lián)機組機組、半封閉螺桿式乙二醇機組。

格力半封閉螺桿式乙二醇機組

格力將于重慶國際博覽中心·會議中心C-43展位上展示全新機組機型,11月3日—5日開展的第59屆全國制藥機械博覽會和“格力醫(yī)藥暖通系統(tǒng)解決方案” 交流會。